学术大麻（一）类黄酮

尽管大麻能产生数百种化合物，但只有两种大麻素四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)主导了有关大麻药用和治疗特性的讨论，是有原因的。THCA和CBDA是THC和CBD的较为不活跃的酸性形式，是大麻植物产生的最丰富的化学物质，使它们成为最具商业可行性和最容易研究的。对大麻素潜在医学应用的研究继续将其多用途的治疗效果与其减轻全身炎症的能力联系在一起。但事实是，THC和CBD并不是大麻中含有的唯二具有抗炎特性的化合物。

事实上，它们甚至可能不是大麻所能提供的最有效的止痛药。大麻的这种镇痛妙草的荣誉实际上可能属于大麻的另一种化合物:类黄酮。如果你曾经研究过某些“超级食物”对健康的益处，你可能听说过类黄酮。一些研究已经表明了植物类黄酮是如何为人类(和其他动物)提供抗氧化、抗癌和神经保护特性的。

但是，确定大麻类黄酮的健康益处只是使用大麻代替传统止痛药的先决条件。另一部分是从大麻中提取类黄酮并想办法用它们来制造药物。事实上，大麻中类黄酮的含量如此之低，这使得下一步尤其困难。然而，由于最近一项令人兴奋的突破，研究人员已经弄清了大麻植物是如何产生这些止痛化合物的，这意味着制药商向开发历史上最安全、最有效的止痛药物又迈进了一步。

除了四氢大麻酚、大麻二酚和其他主要的大麻素，大麻植物还能产生大量的特殊化学物质，研究人员认为，这些化学物质有助于大麻惊人的医学和治疗用途。在这些化学物质中，有一组似乎在动物身上产生了显著的抗炎作用。科学家称之为“类黄酮”。类黄酮并不是一种物质，而是一类物质的代称，比如蛋白质或者氨基酸。

虽然几乎所有植物中都含有类黄酮，但是在1981年，研究人员发现了大麻特有的两种类黄酮，它们的名字是cannflavin A和cannflavin B，它们立刻引起了植物研究人员的兴趣。在1985年的一项研究中，研究人员发现cannflavins a和B提供的抗炎作用大约是阿司匹林的30倍。没错，比最常见的非处方止痛药要有效30倍

近20年后的2014年，研究人员发表了一项研究，解释了为何这两种类黄酮的效果优于阿司匹林。他们发现cannflavins A和B可以阻止两种促进动物细胞炎症的化学物质的产生。但是，尽管有这些重要的发现，几乎没有人关注大麻究竟是如何合成这些不具有精神活性的类黄酮的。除了加拿大圭尔夫大学的一组研究人员。

随着大麻合法化的扩大，大麻研究的障碍正在减少，研究人员比以往任何时候都更有能力探索大量未知的sativa类的大麻。与我们对其他植物及其药用特性的了解相比，我们对大麻的了解非常落后。几十年来，研究人员一直在研究类黄酮的益处以及不同植物是如何产生它们的。但我们现在才刚刚开始了解独特而复杂的代谢途径，它赋予大麻这种药理潜力。

这一研究领域最近最重要的突破之一就是阐明了cannflavin A和B的生物合成途径。换句话说，研究人员终于有机会弄清楚大麻植物是如何制造出这些比阿司匹林更强大的化合物的。他们确实做到了。

接下来，当然，他们申请了专利。在那之后，医用大麻公司Anahit International批准了该专利，开始探索如何用cannflavins A和B生产商业止痛药。这类药物可能会彻底改变我们治疗疼痛的方式。Guelph大学分子和细胞生物学助理教授Tariq Akhtar说:“大麻分子的有趣之处在于，它们实际上从源头上阻止了炎症。”他也是发现大麻植物如何产生cannflavins A和B的研究的合著者。“大多数天然产品不具有非处方止痛药所具有的毒性。”

在阿片类药物危机造成的持续破坏中，找到一种可行的替代止痛药，没有许多处方止痛药的风险和有害副作用，是医疗保健行业面临的紧迫挑战。但即使是非处方止痛药，如阿司匹林、布洛芬和对乙酰氨基酚，如果每日服用或与酒精混合使用，也会导致肾病、胃和肝脏问题。据我们所知，Cannflavins不会损害器官;相反，它们从根源上治疗炎症。根据现有的研究，他们这样做更安全，更有效。